InclinicalPerform : Optimieren Sie klinische Studien durch digitale Lösungen
InclinicalPerform: Im Überblick
What are the main features of InclinicalPerform?
Effiziente Datenverwaltung
Mit InclinicalPerform können Anwender die Verwaltung von Studiendaten auf eine neue Ebene heben. Die Lösung bietet umfassende Tools für das Data Management, welche speziell auf die Bedürfnisse von klinischen Studien zugeschnitten sind.
- Automatisierte Datenerfassung: Ermöglicht die schnelle Erfassung und Organisation von Studiendaten ohne manuelle Eingriffe.
- Zentrale Datenbank: Alle Studiendaten an einem zentralen Ort, leicht zugänglich für autorisierte Teammitglieder.
- Datenanalyse und Berichterstattung: Benutzerfreundliche Tools zur Erstellung aussagekräftiger Berichte und Analysen.
Effiziente Studienplanung
Optimieren Sie Ihre Planungsprozesse mit den innovativen Funktionen von InclinicalPerform. Die Software unterstützt Sie dabei, den gesamten Studienablauf von Anfang an präzise zu planen und zu verfolgen.
- Gantt-Diagramm-Integration: Verfolgen Sie zeitliche Abläufe und wichtige Meilensteine visuell.
- Ressourcenmanagement: Übersichtliche Verwaltung von Ressourcen und Kapazitäten innerhalb der Studie.
- Terminplanungs-Tools: Erstellen Sie effektive Zeitpläne, um den Projektverlauf zu steuern.
Nahtlose Zusammenarbeit
InclinicalPerform fördert die Zusammenarbeit zwischen Teams und ermöglicht einen effektiven Informationsaustausch. Die Software erleichtert das Zusammenspiel von internen und externen Beteiligten in Ihren Studienprojekten.
- Integration von Team-Tools: Unterstützt nahtlose Kommunikation über verschiedene Plattformen hinweg.
- Zugangsverwaltung: Fein abgestufte Rechteverwaltung für unterschiedliche Teammitglieder zur sicheren Datenfreigabe.
- Dokumenten- und Protokollmanagement: Eigenständige Verwaltung und Freigabe von wichtigen Dokumenten und Protokollen.
InclinicalPerform: Preise
standard
Tarif
auf Anfrage
Kundenalternativen zu InclinicalPerform
Die Software bietet umfassende Funktionen zur Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien, inklusive Compliance-Management und Datenanalysen.
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i-OMS optimiert den gesamten Prozess der klinischen Studienverwaltung, von der Planung bis zur Nachverfolgung. Die Software umfasst Funktionen wie ein effektives Compliance-Management, das sicherstellt, dass alle gesetzlichen Anforderungen erfüllt werden. Zudem ermöglichen umfassende Datenanalysen eine präzise Auswertung und Berichterstattung, was die Effizienz steigert und schnellere Entscheidungen ermöglicht. Mit i-OMS können Forschungsorganisationen ihre Studien optimal verwalten und den Überblick über alle notwendigen Informationen behalten.
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Umfassende Verwaltung klinischer Studien, einschließlich Probandenmanagement, Datenanalyse, und Berichterstattung in einer benutzerfreundlichen Plattform.
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MATRIX CTMS bietet eine umfassende Lösung für die Verwaltung klinischer Studien. Zu den Hauptmerkmalen gehören das effiziente Probandenmanagement, leistungsstarke Datenanalysen und einfache Berichtsfunktionen. Mit dieser benutzerfreundlichen Plattform können Forschungsteams ihre Projekte von der Planung bis zur Durchführung optimieren. Zusätzlich unterstützt das System die Einhaltung von Vorschriften und verbessert die Zusammenarbeit zwischen den Studienteilnehmern.
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Umfassendes Management von Studien, Datenanalysen und Berichterstattung in einem benutzerfreundlichen Interface.
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Die Software ermöglicht ein effizientes Management von klinischen Studien, bietet Funktionen zur Datenanalysen sowie zur einfachen Erstellung von Berichten. Die benutzerfreundliche Oberfläche sorgt dafür, dass Anwender schnell durch die verschiedenen Module navigieren können. Mit der Unterstützung von Echtzeitdaten und umfassenden Sicherheitsmaßnahmen ist sie für Forscher und Unternehmen in der Gesundheitsbranche geeignet, die ihre klinischen Studien optimal verwalten möchten.
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